Вперше отримано спектри анізотропії збудження флуоренових похідних при двофотонному збудженні у широкому спектральному діапазоні, який перекриває декілька електронних переходів. Показано, що величина анізотропії збудження при двофотонному поглинанні залишається постійною у широкому спектральному діапазоні, що можна пояснити на основі трирівневої електронної моделі молекули та процесу ДФП з одним проміжним станом, а також із врахуванням процесів електронно-коливальної взаємодії.
Вперше експериментально показано прояв вимушених двофотонних переходів з випромінюванням для органічних молекул з використанням методу гасіння флуоресценції. На прикладі флуоренової похідної із тіа-замісниками проаналізовано можливе практичне застосування даного ефекту у 'STED' мікроскопії для підвищення роздільної здатності (< 60 нм).
Запропоновано новий механізм об’ємного оптичного запису інформації, що базується на фотохромному перетворенні органічної молекули при її збудженні шляхом резонансної передачі енергії від двофотонно поглинаючого хромофору. Доведено, що резонансна передача енергії від двофотонно збуджених флуоренових похідних до фотохромного діарилетену відбувається за Ферстерівським механізмом. Експериментально показана можливість реалізації даного механізму оптичного запису при використанні фотохромного діарилетену разом з двофотонно поглинаючими флуореновими похідними.